HAKKIMDA

Op.Dr.Gökalp KARAARSLAN

1971 yılında Trabzon'da doğdu. İlk öğrenimini 24 Şubat İlkokulu, Orta öğrenimini Cumhuriyet Ortaokulu, Lise öğrenimini ise Trabzon Lisesinde tamamladı. Üniversite sınavlarında Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesini kazandı. 1995 yılında Tıp Fakültesinden mezun olduktan sonra  pratisyen olarak sırasıyla Artvin Devlet Hastanesi Acil Servis, Akçaabat Devlet Hastanesi Acil Servis doktorluğu yaptı. İhtisas Sınavında Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi Beyin ve Sinir Cerrahisini kazandı. 2004 yılında ihtisasını tamamladı.13 Şubat SSK Hastanesi,Erzincan Devlet Hastanesi,Kocatepe SSK Hastanesi,Afyon Devlet Hastanesi,Uşak Ceyline hospital(Medical Park),Afyon Devlet Hastanesi,Afyon Özel Park Hayat Hastanesi,Akşehir Özel ParkHayat Hastanesinde görevlerde bulundu. Gerek ihtisas boyunca gerekse uzmanlık hayatı boyunca Beyin tümörleri, Bel fıtıkları, Araknoid kistler, Beyin kanamaları ve Anevrizmalar konuları başta olmak üzere 17 uluslarası yayın yaptı. Uluslararası yayınları birçok yurtdışı ve yurtiçi dergilerde referans olarak kullanıldı. Ulusal makale olarak 6, uluslararası sözlü bildiri olarak  5, ulusal sözlü bildiri olarak 100 e yakın araştırma sunmuştur. Uluslarası 7 adet araştırma hakemliği mevcuttur. Omurga ameliyatları,bel fıtığı ameliyatları, boyun fıtığı,bel kanal darlığı, omurga kırığı, boyun kanal darlığı,beyin kanamaları konuları başta olmak üzere binlerce ameliyat gerçekleştirdi.  Etik değerlere bağlı, sevgi ve saygıyla bütünleşmiş, gelişmeyi ön planda tutan bir hekimlik anlayışı sergileyen,Evli ve 2 çocuk babası olan Gökalp KARAARSLAN Beyin ve Sinir Cerrahi Uzmanı olarak görev yaptığı Ceyline Hospital bünyesinden 12 Kasım 2009 tarihinde,Afyon Devlet Hastanesi görevinden 14 Temmuz 2011 tarihinde ayrılmıştır. Beyin ve Sinir Cerrahi Uzmanı olarak  Afyon Özel ParkHayat Hastanesinde(Kırmızı Hastane) görevinden ayrılmıştır.1 Eylül 2020 ParkHayat Hastanesinden ayrılmıştır. Görevine Sakarya Medar Hastanesinde devam etmektedir.

*Tarafımı yetiştiren Annem Yıldız KARAARSLAN, Babam İbrahim KARAARSLAN'a,İlkokul Öğretmenim Emine BULAM'a, tüm ortaokul ve lise öğretmenlerime, iyi bir doktor olmanın gereklerini öğreten üniversite öğretmenlerime ve tarafımı yetiştiren Prof.Dr.Süleyman BAYKAL, Prof.Dr.Kayhan KUZEYLİ, Prof.Dr.Haydar USUL ve Prof.Dr. Ertuğrul ÇAKIR'a sonsuz teşekkürlerimi,saygılarımı ve sevgilerimi iletiyorum.

Uluslararası yayınlar

 

1: J Clin Neurosci. 2005 Feb;12(2):196-8.

Conservative management of spontaneous posterior fossa subdural hematoma in a
neonate.

Usul H, Karaarslan G, Cakir E, Kuzeyl K, Mungan L, Baykal S.

Department of Neurosurgery, School of Medicine, Karadeniz Technical University,
Trabzon, Turkey.

Symptomatic intracranial hemorrhage in term neonates is uncommon, and is usually
secondary to trauma, coagulation disorders and/or hypoxia. Posterior fossa
hemorrhage in the neonate is a rare neurosurgical emergency and is usually
associated with the same etiological factors. Diagnosis is with computed
tomography and magnetic resonance imaging. We present a spontaneous posterior
fossa subdural hematoma in a term neonate and discuss conservative management.

Publication Types:
    Case Reports

PMID: 15749432 [PubMed - indexed for MEDLINE]

2: Surg Neurol. 2005 Mar;63(3):281-4.

Giant cranial extradural primary fibroxanthoma: a case report.

Usul H, Kuzeyli K, Cakir E, Caylan R, Sayin OC, Peksoylu B, Karaarslan G.

Department of Neurosurgery, Karadeniz Technical University School of Medicine,
Trabzon TR-61080, Turkey. husul@meds.ktu.edu.tr

Primary fibroxanthoma of the cranium is an extremely rare condition. Xanthomatous
tumors of the central nervous system are occasionally associated with diseases
such as Hand-Schuler-Christian disease, malignant fibrous histiocytoma,
hyperlipidemia, and a complication of metabolic or storage disorders. However,
until 2003, only a few cases of primary fibroxanthoma have been reported. We
report a giant fibroxanthoma destroying the lateral skull base unaccompanied by a
systemic or metabolic disease.

Publication Types:
    Case Reports


 

 


PMID: 15734528 [PubMed - indexed for MEDLINE]

3: Dev Med Child Neurol. 2004 Dec;46(12):838-42.

Clinical course of spontaneous spinal epidural haematoma mimicking Guillain-Barré
syndrome in a child: a case report and literature review.

Cakir E, Karaarslan G, Usul H, Baykal S, Kuzeyli K, Mungan I, Yazar U, Peksoylu
B, Aynaci M, Cakir F.

Technical University School of Medicine, Trabzon, Turkey.

We describe a 9-year-old female with thoracic epidural haematoma. The clinical
course simulated Guillain-Barré syndrome (GBS) so intravenous immunoglobulin
therapy was started at the paediatric clinic. Magnetic resonance imaging (MRI) 3
days after admission showed thoracic epidural haematoma between T2 and T8. An
emergency laminectomy was performed and the patient's neurological symptoms began
to improve immediately after surgery and she made a full recovery during the 2
weeks of follow-up. Time is a very important factor in achieving reversibility of
symptoms of compressive cord lesions, such as spinal epidural haematoma, and MRI
is mandatory for patients with progressive paraplegia, even though the signs and
symptoms might suggest GBS.

Publication Types:
    Case Reports
    Review

PMID: 15581158 [PubMed - indexed for MEDLINE]

4: J Clin Neurosci. 2004 Nov;11(8):859-62.

Intracavernous carotid artery aneurysms.

Cakir E, Karaarslan G, Kuzeyli K, Usul H, Sayin OC, Birinci O, Baykal S.

Department of Neurosurgery, School of Medicine, Karadeniz Technical University,
61080 Trabzon, Turkey.

Six patients with intracavernous carotid artery aneurysms (ICCAAns) were seen at
our department from 1998 to 2002. All patients had only one intracranial aneurysm
and their ages at diagnosis ranged from 36 to 72 years (median 56). Five were
women and four had a history of hypertension. One patient was pregnant. All of
the ICCAAns were symptomatic at diagnosis. Duration of symptoms was 2-30 days. On
admission to our department, initial symptom was headache in four patients,
visual loss in two, eye pain in one, third nerve paresis in two and subarachnoid
hemorrhage (SAH) in one. Spontaneous thrombosis was present in two patients. All
of the ICCAAns were saccular. Computed tomography (CT) was superior when compared
with magnetic resonance imaging (MRI) for diagnosis of ICCAAns on admission.
Angiography remains the gold standard for diagnosis and determination of specific
anatomical details, which are necessary to plan treatment.

PMID: 15519863 [PubMed - indexed for MEDLINE]

 

5: J Clin Neurosci. 2004 Jun;11(5):548-52.

Giant cystic primary cerebral neuroblastoma in a child and solid primary cerebral
neuroblastoma in an adult: two case reports.

Karaarslan G, Cakir E, Usul H, Baykal S, Kuzeyli K, Mungan I, Reis AK.

Department of Neurosurgery, Karadeniz Technical University, Trabzon 61080,
Turkey.

Primary cerebral neuroblastoma is a rare entity in neurosurgical practice. They
occur primarily in young children and are extremely rare in adults. Primary
cerebral neuroblastoma is one of a group of highly malignant undifferentiated
primitive neuroectodermal tumours arising from germinal matrix cells of the
embryonic neural tube. They are difficult to diagnose preoperatively and
pathologically. We present two cases of primary cerebral neuroblastoma.

Publication Types:
    Case Reports

PMID: 15177410 [PubMed - indexed for MEDLINE]

6: J Clin Neurosci. 2004 Jun;11(5):490-2.

Intratumoral haemorrhage: a clinical study.

Kuzeyli K, Cakir E, Usul H, Karaarslan G, Yazar U, Baykal S, Reis A, Cobanoglu U.

Department of Neurosurgery, Karadeniz Technical University Medical School,
Trabzon, Turkey. ertugrulcakir@hotmail.com

Although the incidence of spontaneous intracranial haemorrhage associated with
meningioma is 1.3%, the incidence of intratumoral haemorrhage could not be
determined. The authors report on 11 patients, six men and five women, with
meningiomas that presented as spontaneous intratumoral haemorrhage, among 126
meningioma cases which were evaluated radiologically and histopathologically. The
average age of patients was 58.9 years (range 45-72 years). Two (1.5%) cases
showed radiological, and nine cases (7.9%) showed microscopic bleeding. Most of
these cases also showed microcysts (9.7%) and necrosis (6.3%). The location,
histopathological types, sex, age, blood dyscrasia, hypertension do not influence
the occurrence of intratumoral haemorrhages in meningiomas. We concluded that
microcysts and necrosis are important in the occurrence of intratumoral
haemorrhage in meningiomas.

PMID: 15177390 [PubMed - indexed for MEDLINE]

7: J Clin Neurosci. 2004 May;11(4):439-42.

Spontaneous thrombosis of vein of Galen aneurysmal malformation after
ventriculoperitoneal shunting.

Kuzeyli K, Cakir E, Karaarslan G, Ahmetoğlu A, Peksoylu B, Yazar U, Baykal S.

Department of Neurosurgery, Karadeniz Technical University, School of Medicine,
Trabzon, Turkey.

Aneurysmal dilatation of the vein of Galen (AVG) is a common finding in vascular
malformations that involve the Galenic system and spontaneous thrombosis is very
rare. Although the presentation of the cases may differ with the age, the
mortality and morbidity is high in all age groups. Here, we present a case of AVG
in a six-month-old boy. The patient underwent insertion of a ventriculoperitoneal
shunt. Surveillance of the lesion with subsequent MRI revealed spontaneous
thrombosis of the AVG with excellent clinical outcome. Proposed mechanisms of
spontaneous thrombosis include slow flow shunts, obstruction of the venous
outflow or obstruction of the feeding artery. The case is discussed with the
relevant literature.

PMID: 15080969 [PubMed - indexed for MEDLINE]

8: Neurocirugia (Astur). 2004 Feb;15(1):72-5.

Arachnoid cyst rupture with subdural hygroma: case report and literature review.

Cakir E, Kayhankuzeyli, Sayin OC, Peksoylu B, Karaarslan G.

Karadeniz technical university school of medicine. Trabzon. Turkey.

Arachnoid cyst rupture causing subdural hygroma is rare. Twenty-one cases have
been previously reported in the literature. We report a case of a 9-year-old boy
presenting signs and symptoms of increased intracranial pressure due to the
rupture of a type III arachnoid cyst causing subdural hygroma. The clinical and
radiological findings as well as the management of the patient are discussed in
relation to the pertinent literature.

Publication Types:
    Case Reports
    Review

PMID: 15039852 [PubMed - indexed for MEDLINE]

9: J Clin Neurosci. 2004 Feb;11(2):210-1.

Shunt dysfunction due to calcification of a ventriculo-peritoneal shunt: a case
report.

Cakir E, Kuzeyli K, Usul H, Peksoylu B, Karaarslan G, Yildiz K.

Department of Neurosurgery, Black Sea Technical University, School of Medicine,
TR-61080, Trabzon, Turkey. ecakir@meds.ktu.edu.tr

Calcification and related dysfunction of ventriculo-peritoneal shunts are rare
events in neurosurgical practice. Shunt calcification causes shunt dysfunction in
two ways, namely disconnection and obstruction.We present a 16-year-old girl with
shunt malfunction due to disconnection secondary to calcification. The shunt
tubing fractured during attempted removal and some of the remaining components,
including the ventricular catheter, had to be left in situ. The shunt was revised
and the patients symptoms resolved. Replacement of the calcified and perished
shunt components with a new shunt is essential. Aggressive surgical manipulation
for removal of the remaining shunt components is not advisable as this may
increase morbidity and mortality.

Publication Types:
    Case Reports

PMID: 14732388 [PubMed - indexed for MEDLINE]

10: J Clin Neurosci. 2004 Jan;11(1):67-9.

Ligamentum flavum cyst.

Cakir E, Kuzeyli K, Usul H, Peksoylu B, Yazar U, Reis A, Karaarslan G.

Department of Neurosurgery, Karadeniz Technical University, Trabzon, Turkey.
ecakir@meds.ktu.edu.tr

INTRODUCTION: Although magnetic resonance imaging (MRI) of ligamentum flavum and
other spinal cysts have been well described, the role of contrast enhancement in
this diagnosis has been neglected. We describe such a case and correlate the MRI
findings with the histopathology. CASE REPORT: A 71-years-old woman was admitted
with of neurogenic lumbar claudication. X-rays of the lumbar spine showed
degenerative changes with scoliosis. Lumbar magnetic resonance imaging
demonstrated a L3/4 extradural cystic mass. An L3 laminectomy was performed and
the mass excised. The histopathological diagnosis was consistent with a
ligamentum flavum cyst. Postoperatively, the patient's symptoms resolved
completely. CONCLUSION: The possibility of a ligamentum flavum cyst should be
considered whenever a hyperintense extradural mass with a peripheral hypointense
rim on T2 weighted and slightly contrast enhanced peripheral rim on T1 weighted
MRI is identified in a patient with degenerative changes of the lumbar spine.

Publication Types:
    Case Reports

PMID: 14642371 [PubMed - indexed for MEDLINE]

11: J Clin Neurosci. 2003 Mar;10(2):266-8.

Solitary plasmacytoma with intracranial intraorbital and, paranasal sinus
extension.

Cakir E, Karaarslan G, Usul H, Baykal S, Arslan E.

Department of Neurosurgery, School of Medicine, Karadeniz Technical University,
61080 Trabzon, Turkey. ertugrulcakir@hotmail.com

Intracranial solitary plasmacytomas (ICSPs) are extremely rare tumours in
neurosurgical practice, and are often misdiagnosed preoperatively. Here we
present a solitary intracranial plasmacytoma with orbital, nasal and paranasal
sinus extension. A subtotal excision of the tumour was performed and the complete
response was seen after postoperative radio-chemotherapy. The neuroradiological
and neurosurgical features of the case are discussed with the pertinent
literature.

Publication Types:
    Case Reports

PMID: 12637071 [PubMed - indexed for MEDLINE]

12: J Clin Neurosci. 2003 Mar;10(2):264-6.

Clear cell meningioma: case report and literature review.

Kuzeyli K, Cakir E, Usul H, Karaarslan G, Kadir Reis A, Temiz C, Baykal S.

Department of Neurosurgery, Karadeni;z Technical University, School of Medicine,
61080 Trabzon, Turkey. ertugrulcakir@hotmail.com

The clear cell meningioma is rare and a recently described histologic variant of
meningioma. The most interesting aspect of clear cell meningioma is the high
recurrence rate and agressiveness. Until now 17 intracranial clear cell
meningioma cases had been reported in the English language literature. We present
2 new cases of clear cell meningioma which is discussed with the relevant
literature.

Publication Types:
    Case Reports
    Comparative Study
    Review

PMID: 12637070 [PubMed - indexed for MEDLINE]

13: Australas Radiol. 2003 Mar;47(1):88-91.

Primary parenchymal cerebral cystic haemangiopericytoma: a 5-year follow up of
disease progression.

Kuzeyli K, Cakir E, Karaarslan G, Usul H, Reis A, Baykal S, Dinç H, Sari A.

Department of Neurosurgery, Karadeniz Technical University Medical School,
Trabzon, Turkey. k_kuzeyli@hotmail.com

Haemangiopericytoma (HPC) is a rare tumour of the central nervous system.
Previously, HPCs were thought to originate from meninges and ventricular walls.
Currently, they are accepted as distinctive mesenchymal neoplasms unrelated to
meningiomas. Imaging appearances, clinical progression and haemorrhage into a
cystic tumour is documented in an 18-year-old man where the final diagnosis, with
histopathological verification, proved to be a cystic HPC. This interesting and
illustrative case is discussed with the relevant literature.

Publication Types:
    Case Reports

PMID: 12581066 [PubMed - indexed for MEDLINE]

14: Spine (Phila Pa 1976). 2003 Feb 1;28(3):E64-7.

Posterior epidural migration of lumbar disc fragments: report of three cases.

Kuzeyli K, Cakir E, Usul H, Baykal S, Yazar U, Karaarslan G, Arslan E, Peksoylu
B.

Karadeniz Technical University, Faculty of Medicine, Department of Neurosurgery,
Trabzon, Turkey.

STUDY DESIGN: Report of three cases. OBJECTIVES: To describe a rare location of
intervertebral disc migration. SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Migration of
sequestered disc fragments to the posterior extradural space is rare, and
posterior migration of the free fragments causing cauda equina syndrome is
exceptionally rare. METHODS: Three patients with posteriorly migrated epidural
disc fragments were evaluated with radiograph, computed tomography, and magnetic
resonance imaging and underwent surgery. RESULTS: All of the patients responded
well to operative therapy with complete relief of symptoms. CONCLUSIONS: Early
surgery should be the first choice of therapy in patients with large posteriorly
migrated sequestered disc fragments, to prevent severe neurologic deficits such
as cauda equina and conus medullaris syndromes.

Publication Types:
    Case Reports

PMID: 12567044 [PubMed - indexed for MEDLINE]

 

15: Spine (Phila Pa 1976). 2001 Nov 1;26(21):E510-1.

Diabetes insipidus secondary to penetrating spinal cord trauma: case report and
literature review.

Kuzeyli K, Cakir E, Baykal S, Karaarslan G.

Department of Neurosurgery, Karadeniz Technical University Medical Faculty,
Trabzon, Turkey.

STUDY DESIGN: Case report. OBJECTIVE: To present a case of central diabetes
insipidus (CDI) that developed after a gunshot injury to the thorax and thoracic
spinal cord and to discuss the disease process in light of the relevant
literature. SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Antidiuretic hormone (ADH) abnormalities
may develop after spinal trauma and/or surgery. Although there are published
reports of inappropriate ADH syndrome arising in this clinical picture, CDI is
rare. METHODS: A 33-year-old woman with hemopneumothorax and a gunshot wound to
her thoracic spine was treated with chest tube drainage. No surgery was performed
for the spinal injury. The patient was paraplegic on admission and rapidly
developed excessive urine output. Testing revealed that her serum ADH level was
low, consistent with CDI. Desmopressin acetate nasal spray was the prescribed
treatment. RESULTS: The patient responded well to the desmopressin acetate spray.
CONCLUSIONS: CDI is a complicated hormonal disorder characterized by excessive
urine output. It is typically linked to an abnormality in the
hypothalamohypophyseal axis that markedly reduces ADH production. The most common
inciting causes are craniocerebral trauma, brain tumor and/or surgery, and
central nervous system infection. Although uncommon, CDI should be considered
when a spinal trauma patient develops excessive urine output.
Publication Types:
    Case Reports

PMID: 11679837 [PubMed - indexed for MEDLINE

16.Childs Nerv Syst. 2006 Apr;22(4):436-9. Epub 2005 Jun 3.

Ruptured chronic encapsulated intracerebral hematoma in infancy: review of the
literature with a case report.

Cakir E, Kuzeyli K, Usul H, Sayin OC, Kararslan G, Peksoylu B.
Department of Neurosurgery, Karadeniz Technical University School of Medicine,
Trabzon, Turkey. ecakir@meds.ktu.edu.tr

OBJECTIVES: We report a case of a 2-month-old boy with chronic encapsulated
intracerebral hematoma (EICH) and discuss clinical, radiological and pathological
features of the case. CONCLUSIONS: Chronic EICH in infants is extremely rare in
the literature. Only two cases have been previously reported. One of the cases
reported in the literature was supratentorial and the other was infratentorial.


 

 

Ulusal Yayınlar

 

TÜRK NÖROŞİRURJİ DERNEĞİ XIV. BİLİMSEL KONGRESİ

17-21 MAYIS 2000

KEMER/ANTALYA

ANTERİOR KOMMUNİKAN ARTER ANEVRİZMASI SONUCU

GELİŞEN AKUT SUBDURAL HEMATOMA

VAKA BİLDİRİMİ VE LİTERATÜR TARANMASI

KAYHAN KUZEYLİ, ERTUĞRUL ÇAKIR, BEKİRCAN PEKSOYLU,

SÜLEYMAN BAYKAL, GÖKALP KARAARSLAN,

UĞUR YAZAR, ÖZGÜR Ç. SAYIN

İntrakranial sakküler anevrizmalar, klasik olarak subaraknoid kanamaya yol açarlar. Anevrizma rüptürüne bağlı akut (non-travmatik) subdural hematom gelişimi sık değildir. Non-travmatik subdural hematomlar, travmatik subdural hematomların tersine genellikle arterial kaynaklıdır. Anevrizma veya vasküler malformasyonların rüptürüyle kanın subdural mesafeye geçmesiyle veya kan diskrazileri, hipertansiyon ve enfekiyon gibi patolojik tabloların varlığında kortikal arter hasarıyla gelişebilirler.

Anevrizma rüptürü sonucu subdural hematom gelişemini açıklıyan iki mekanizma vardır. İlki anevrizma dom'unun araknoid membrana sıkıca yapışık olmasından dolayı kanın direkt olarak subdural mesafeye geçmesi, ikincisi ise basınçlı hemoraji sonucu pia-araknoid membranın yırtılmasıdır.

Anevrizma ile subdural hematom birlikteliğinde en önemli sorun; subdural hematomun kafa içi basıncını artırmasının yol açacağı problemlerdir. Dolayısıyla tedavi konusunda da farklı görüşler vardır.

Bu makalede; anterior kommunikan arter anevrizma rüptürünün yol açtığı intraparankimal ve sağ temporo-parietal subdural hematom olgu sunumu, gelişimi, sıklığı ve tedavi açısından literatür taramasıyla tartışılmıştır.

POSTER BİLDİRİ


 

TÜRK NÖROŞİRURJİ DERNEĞİ XIV.BİLİMSEL KONGRESİ

17-21 MAYIS 2000

KEMER/ANTALYA

DENEYSEL VAZOSPAZMDA

PLAZMA HİSTAMİN DÜZEYİNE NİMODİPİN VE H1 RESEPTÖR BLOKERLERİNİN ETKİLERİ

Ahmet ÇUBUKÇU, Kayhan KUZEYLİ, Ertuğrul ÇAKIR , A. Kadir REİS,

Süleyman BAYKAL, Bekircan PEKSOYLU, Gökalp KARAARSLAN

Serebral vazospazm; subaraknoid kanama sonrası olguların %30-40'ında ortaya çıkan patolojik bir tablodur. Falerio 1981 yılında SAK sonrası vasospazm nedeniyle kaybedilen hastaların otopsilerinde serebral arterlerde mast hücrelerinin anlamlı şekilde arttığını göstermiştir. Subaraknoid kanamalı hastalarda komplemen (C3-C4) düzeylerinin arttığı saptanmıştır. Bu artışın komplemanın klasik yoldan aktive olmasına bağlanmıştır. Kompleman değerlerindeki bu artış vazospazm oluşturulan ratlarda gösterilmiştir. Çalışmamızda ; 160 - 270 gr ( ortalama 200 gr ) ağırlığında her iki cinsten Wistar-Albino cinsi 28 adet rat kullanılmıştır. Çalışma boyunca herhangi bir ek besin veya beslenme kısıtlanması uygulanmamıştır. 28 adet rat 7' şer hayvanlık 4 gruba ayrılmıştır. Gruplar Sham, SAK kontrol, SAK+nimodipin ve SAK+ H1 reseptör blokeri olarak düzenlenmiştir. Gruplarda serum histamin düzeyleri çalışıldı ve sonuçlar SPSS istatistik programında Mann-Whitney U testi kullanılarak karşılaştırılmıştır. Histopatolojik olarak da baziller arter spesmenleri hemotoksilen-eozin ile boyanarak preparatlar ışık mikroskobunda endotel tabakasında düzensizlik, lamina elastika internada (LEİ) kıvrımlanma, kalınlaşma, ödem ve devamlılığında bozulma , medialde kalınlaşma ve kıvrımlanma, myointimal hücrelerde proliferasyon, kıvrımlanma ve LEİ' ye göç ile birlikte intimanın lümene doğru büyümesi dikkate alınarak incelenmiştir.
. Çalışmanın amacı; SAK sonrası vasospazm olgularında; gerek mast hücrelerinin gerekse komplemanın sistem aktivasyonuyla serum histamin düzeyinin artışının moniterize etmek ve bu artışının engellenmesinin vazospastik damar lümeninindeki etkilerinin histopatolojik olarak gösterilmesini içermiştir. Deneysel olan bu çalışmanın halen diğer fazları ve klinik takibi devam etmektedir. Sonuç olarak vazospazmın gelişiminde ve/veya seyrinde immun reaksiyonların rol oynayabileceği; H1 reseptör blökerlerinin deneysel fazda vazospazm üzerinde etkili olabileceği kanısındayız.

SÖZLÜ BİLDİRİ




 

TÜRK NÖROŞİRURJİ DERNEĞİ XIV.BİLİMSEL KONGRESİ

17-21 MAYIS 2000

KEMER/ANTALYA

KOAGÜLOPATİLİ BİR HASTADA SPONTAN SPİNAL SUBDURAL HEMATOM:

VAKA SUNUMU VE LİTERATÜR TARAMASI

KAYHAN KUZEYLİ,ERTUĞRUL ÇAKIR,GÖKALP KARAARSLAN,

BEKİRCAN PEKSOYLU, SÜLEYMAN BAYKAL

Spinal subdural hematomlar (SSDH), spinal kordun ve/veya kauda equinanın kompresyonuna neden olan nadir klinik problemlerdir . Minör travma, antikoagülan terapi, kanama diatezi, sistemik lupus erythematosus gibi vaskülitis veya vasküler malformasyonla birlikte görülürler. Teşhis veya tedavi amacıyla yapılan lomber ponksiyon da önemli nedenler arasındadır .

Sıklıkla acil tedaviyi gerektirdiği halde, eşlik eden antikoagülan tedavi ve kanama diatezinin varlığı; klinik tabloyu ve yaklaşımı daha karmaşık hale getirir. Klinik bulgular hematomun lokalizasyonuna göre; bel ağrısı, radikülopati ve hızla gelişen myelopati ile karakterizedir. Bunun yanında, ense sertliği ve sfinkter defisitleri de tabloya eklenebilir. SSDH'lara yol açan çeşitli nedenler mevcuttur. Ancak bunların başında; pıhtılaşma mekanizmasındaki defektin (%54), akut veya kronik antikoagülan tedavi (%19), lomber ponksiyon (%33) ve arterio-venöz malformasyonun (%4) rüptürü gelmektedir .

Hematomun lokalizasyonu; spinal kordun çeşitli segmentlerini ve kauda equinayı içerebilir. Hematomun lokalizasyonu ve sıklığı; servikal %4, serviko-thorasik %8, thorasik %14, thorako-lomber %26, lomber %14, lumbo-sakral %10, thorako-lumbo-sakral %8 ve serviko-lomber %2 olarak bildirilmiştir. Tanıda en güvenilir yöntem, MRG'dir. SSDH'lar oluşturdukları klinik tablo nedeniyle acil cerrahi tedaviyi gerektirmektedirler. Ancak, kliniğinde ilerlemenin olmadığı, ılımlı nörolojik defisitli bir olgunun spontan rezorbe olduğu Kalkarin ve arkadaşları tarafından bildirilmiştir . Bu yıla dek, literatürde 108 olgu bildirilmiştir. Bu olguların 61'inde laminektomi ile hematomun boşaltılmasını içeren cerrahi tedavi uygulanmıştır. 37 olgu konservatif olarak izlenmiştir. Cerrahi tedavi daima ilk seçenektir.

Sunulan olguda olduğu gibi akut hematomun kronik devreye dönüşüceğini unutmamak gereklidir. Bu makalede, antikoagülan tedavi gören spinal subdural ve subaraknoid hematomlu paraplejik bir olguda uygulanan geç cerrahi tedavi ve sonuçları, literatür taramasıyla tartışılmıştır.


POSTER BİLDİRİ
 

TÜRK NÖROŞİRURJİ DERNEĞİ XIV. BİLİMSEL KONGRESİ

17-21 MAYIS 2000

KEMER/ANTALYA

MULTİPLE ENOSTOSİS (OSTEOPOIKILOSİS) 'TE

RADYOLOJİK TANI

KAYHAN KUZEYLİ, ERTUĞRUL ÇAKIR, GÖKALP KARAARSLAN, BEKİRCAN PEKSOYLU, AHMET SARI, SÜLEYMAN BAYKAL, ERHAN ARSLAN

Multiple enostosis, ilk kez 1905 yılında Steide tarafından tanımlanmıştır. Genellikle uzun kemiklerin epifiz ve metafizlerinde, pelvis, karpal ve tarsal kemiklerde, nadiren mandibula, kosta ve vertebralarda görülen 1 mm'den 2 cm'ye ulaşan boyutlarda oval veya yuvarlak multiple sklerotik foküsler halinde doğumla ortaya çıkar.

Genellikle semptom oluşturmazlar ve tesadüfen tespit edilirler. İlerleyen yaşla birlikte, sklerotik foküsler tamamen ortadan kalkabileciği gibi nadiren osteopenik sarkoma dönüştüğü de bildirilmiştir.

En sık Melorheostosis ve Osteopathia Striata ile karışır. Bazen karsinom, spinal stenosis ve osteoskleroz ile birlikte bulunabilirler.

Multiple enostosis'in diğer patolojilerden ve özellikle de maligniteden ayrımını yapmak için bazı vakalarda kemik biopsi yapmak gerekmektedir. Biz; gerek CT ve MRG bulguları, gerekse de takip edilmesi ve biopsinin gündeme gelmesi sonucu; bir vakayı literatür incelemesi ile tartıştık.

POSTER BİLDİRİ




 

TÜRK NÖROŞİRURJİ DERNEĞİ XIV. BİLİMSEL KONGRESİ

17-21 MAYIS 2000

KEMER/ANTALYA

PARASAGİTAL İNTERHEMİSFERİK

SUBDURAL HEMATOM

OLGU SUNUMU

KAYHAN KUZEYLİ, ERTUĞRUL ÇAKIR, GÖKALP KARAARSLAN,

SÜLEYMAN BAYKAL, BEKİRCAN PEKSOYLU, ÖZGÜR Ç. SAYIN,

UĞUR YAZAR, ERHAN ARSLAN

Travmatik subdural hematomlar sıklıkla kortikal venöz dolaşımında yer alan köprü venlerin, nadirende kortikal arterlerin yırtılması sonucu; travmayı takiben sıklıkla fronto-parietal bölgede lokalize olan lezyonlardır. Whiplash tip injuri geçiren yaşlılarla ve benzer mekanizma ile sarsılan çocuklarda da görülebilir. İnterhemisferik bölgede subdural hematom gelişimi nadirdir. Diğer bölgedeki subdural hematomlar gibi kanamaya yol açan vasküler patolojilerin başında kortikal köprü venler, daha az olarak kortikal arter veya perikallozal arter hasarı, bazende kortikal kontüzyoyu takiben gelişebilir.

Semptomlar, hematomun motor alanı komprese etmesiyle ortaya çıkar. Özellikle alt ekstremitede hakim kontrlateral hemiparezi, bazen sadece alt monoparezi, hematomun bilateral varlığında ise paraparezi ve baş ağrısı ile karakterizedir. Hematom konveksiteye doğru yayılma eğilimindedir. Bu yeni nörolojik defisitlerin ortaya çıkmasında en önemli kriterdir. Tanıda BT ve özellikle de lezyonun üst kesitlerde lokalize olacağı için MRG önemlidir. Kronik olgularda, subdural ampiyem ayırıcı tanıda öncelikle yer alması gereklidir. Tedavi, olgunun semptomatik olup/olmadığına göre değişir.

Olgumuz başlangıçta konservatif olarak izlenmiş, nörolojik defisitlerin ilerlemesi sonucu cerrahi tedavi uygulanmıştır. İnterhemisferik subdural hematom olgularında, hematomun likefaksiyonu BT'de dansite düşüşü ile hematom volümünün azaldığını akla getirirse de, likefiye hematom migrasyonunun nörolojik defisite yol açacağının hatırlanması gerekmektedir.

POSTER BİLDİRİ

TÜRK NÖROŞİRURJİ DERNEĞİ XIV. BİLİMSEL KONGRESİ

17-21 MAYIS 2000

KEMER/ANTALYA

PILOCYTIC CEREBELLAR ASTROCYTOMA OF AN ADULT WITH A MULTI-LOBULATED MACROCYST AND EXTENSIVELY CALCIFIED MURAL NODULE: A CASE REPORT

KAYHAN KUZEYLİ, ERTUĞRUL ÇAKIR, SÜLEYMAN BAYKAL,

AHMET SARI, BEKİRCAN PEKSOYLU,

GÖKALP KARAARSLAN,ERHAN ARSLAN

A case of cerebellar pilocytic astrocytoma(JPA) with extensive calcification and multilobular giant cyst formation is reported. This tumor occurs typically in the first two decades of life and seldom reported in adults. . Its generally located in cerebellum, optic nerves or chiasm and the region of third ventricle. The tumors may have a grossly cystic character and contain a mural nodule at the wall of the cyst . Calcification of the mural nodule is uncommon, varying between 13 and 20% and mural nodule enhances after contrast injection. Classically JPAs are cystic and contain a mural nodule located in the cyst wall. Mural nodules are isodense or hypodense and they enhance strongly on CT. This CT appearence might be explained by increased tumor vascularity which is observed in pilocytic astrocytomas and absent in low grade fibrillary astrocytomas. The differantial diagnosis of a cerebellar astrocytoma in childhood includes the occult vascular malformation, dysmyelinating disease, Lhermitte-Duclos disease and other dysplastic disease of the cerebellum. The differantial diagnosis in adult includes hemangioblastoma, cerebellar abses and tuberculoma .Here we discussed the CT and MRI appearance of JPA of a 27 year old women with the pertinent literature.

POSTER BİLDİRİ


 

TÜRK NÖROŞİRURJİ DERNEĞİ XIV. BİLİMSEL KONGRESİ

17-21 MAYIS 2000

KEMER/ANTALYA

POST TRAVMATİK TENTORİAL

SUBDURAL HEMATOMA

OLGU SUNUMU

KAYHAN KUZEYLİ, ERTUĞRUL ÇAKIR, BEKİRCAN PEKSOYLU,

SÜLEYMAN BAYKAL, GÖKALP KARAARSLAN,

UĞUR YAZAR, ÖZGÜR Ç. SAYIN

Suboksipital tentorial subdural hematomlar, travmaya sekonder gelişen nadir lezyonlardır. İlk kez Rieth ve Davis tarafından 1979 yılında tanımlanmıştır. Suboksipital tentorial subdural hematomlar, travma sonucu falx ve tentorial bölgedeki venöz kanalların rüptürü sonucu meydana gelir. Yeni doğanlarda ise doğum travması veya uygulanan yardımcı ekipman önemli rol oynar.

Klinik tablo; genellikle kafa içi basınç artışı, hidrosefalus ve beyin sapı basısı ile kendini gösterebileceği gibi asemptomatik de olabilir. Tanı yenidoğanda USG, yetişkin hastalarda ise BBT ve MRG ile konulur. Hematomun lokalizasyonu, tentorium boyunca ve insisura civarında olabilir.

Tedavi, asemptomatik olgularda konservatif, semptomatik vakalarda ise cerrahi dekompresyondur.

Suboksipital tentorial subdural hematomlar, gerek kliniklerinin gerekse mekanizmalarının farklılığı bir olgu nedeniyle literatür eşliğinde tartışılmıştır.



POSTER BİLDİRİ


 

TÜRK NÖROŞİRURJİ DERNEĞİ XIV.BİLİMSEL KONGRESİ

17-21 MAYIS 2000

KEMER/ANTALYA

SEREBRAL ASPERGİLLOSİS :

OLGU SUNUMU VE LİTERATÜR TARAMASI

<spanTimes New Roman","serif"; color: black; font-size: 10pt; m

 

REFERANS OLARAK KULLANILAN YAYINLARIM 

1.Giant cranial extradural primary fibroxanthoma: a case report 6 KEZ REFERANS OLARAK KULLANILDI
  Bilateral temporal bone xanthomaKA Muthusamy, K Azmi, P Narayanan, R … - Journal of …, 2008 - thejns.org
Xanthoma formation is frequently seen over the subcutaneous tissue of extensor surfaces and
tendons that have received minor trauma or friction in patients with hypercholesterolemia.
However, temporal bone xanthomas with intracranial extension are uncommon. To the ...
Alıntılanma sayısı: 1 - İlgili makaleler - 4 sürümün hepsi[ALINTI] Departments of Radiology, Dankook University Hospital, Cheonan, …


IH Chung, YS Lee, NH Myong, MJ Lee, SK Lee, JH Ko
İlgili makaleler - 2 sürümün hepsi[ALINTI] Department of Radiology, Dankook University Hospital, Cheonan, …


IH Chung, YS Lee, NH Myong, MJ Lee, SK Lee, JH Ko - Korean Journal of …, 2009
İlgili makaleler - 2 sürümün hepsi[HTML]
Intracranial Fibroxanthoma in an Infant: a Case Reportnih.gov [HTML]
IH Chung, YS Lee, NH Myong, MJ Lee, SK Lee, JH Ko - 2009 - pubmedcentral.nih.gov
İlgili makaleler - 6 sürümün hepsi
Journal List> Korean J Radiol> v. 10 (4); Jul-Aug 2009IH Chung, YS Lee, NH Myong, MJ Lee, SK … - Korean J …, 2009 - synapse.koreamed.org
Korean J Radiol. 2009 Jul-Aug;10(4):402-406. Published online 2009 June 25. doi:
10.3348/kjr.2009.10.4.402. ... 1 Department of Radiology, Dankook University Hospital,
Cheonan, Choongnam 330-715, Korea. ... 2 Department of Pathology, Dankook ...
İlgili makaleler - Önbellek
骨原发性黄色瘤 5 例临床病理分析付静, 廖松林, 沈丹华, 昌红 - 诊断病理学杂志, 2006 - cqvip.com
首页; 期刊导航; 知识社区; 学者空间; 学术机构; 专题导读; 充值中心; 论文翻译. 登录 注册 帮助.
维普资讯 中文期刊·专业文章. 维普专业检索Google学术. 临床医学 >> 诊断病理学杂志 >>
2006年13卷4期 >> 摘要. 骨原发性黄色瘤5例临床病理分析. 评论推荐. 下载全文. ...
İlgili makaleler - 4 sürümün hepsi

2.Clinical course of spontaneous spinal epidural haematoma mimicking ... 1 KEZ REFERANS OLARAK KULLANILDI

[PDF] Instruções para os autoressbn-neurocirurgia.com.br [PDF]
AB de Neurocirurgia, AB de Neurocirurgia - sbn-neurocirurgia.com.br
Page 1. Órgão Oficial da Sociedade Brasileira de Neurocirurgia Órgão Oficial das Sociedades
de Neurocirurgia de Língua Portuguesa (ISSN 0103-5355) Editores Gilberto Machado de
Almeida Milton K. Shibata Mário Gilberto Siqueira Editores Associados ...
İlgili makaleler - HTML olarak görüntüle - 7 sürümün hepsi

3.Diabetes Insipidus Secondary to Penetrating Spinal Cord Trauma 3 KEZ REFERANS OLARAK KULLANILDI.
External causes of metabolic disordersML Arvanitis, JL Pasquale - Emergency Medicine Clinics of North America, 2005 - Elsevier
Diabetes insipidus is an abnormality in the synthesis, response, or degradation of vasopressin
that affects about 3 out of every 100,000 people in the general population [1]. The most typical
causes include intracranial trauma or tumor, genetic factors, medications, and some ...
Alıntılanma sayısı: 2 - İlgili makaleler - 2 sürümün hepsi
Differential diagnosis of polyuria and polydipsia in a patient with spinal cord injuryB Oz, N Olmez, A Memis, G Oruk - American Journal of Physical …, 2005 - journals.lww.com
Skip Navigation Links Home > October 2005 - Volume 84 - Issue 10 > Differential Diagnosis
of Polyuria and Polydipsia in a Patie... ... From the Ataturk Training and Research Hospital,
Izmir, Turkey. ... All correspondence and requests for reprints should be addressed to ...
Alıntılanma sayısı: 1 - İlgili makaleler - 4 sürümün hepsi
Differential Diagnosis of Polyuria and Polydipsia in a Patient with Spinal Cord …SC Injury - Am. J. Phys. Med. Rehabil - journals.lww.com
Page 1. Authors: Bengi Oz Nese

4.Posterior Epidural Migration of Lumbar Disc Fragments 10 KEZ REFERANS OLARAK KULLANILDI.
[PDF]
Posterior Migration of Extruded Lumbar Disc Fragments.jkns.or.kr [PDF]
BJ Choi, DH Kim, HS Park, DY Rhee - J Korean Neurosurg Soc, 2007 - jkns.or.kr
HNP (Herniation of the necleus pulposus) generally occurs at ventral portion of lumbar thecal
sac due to the anatomical position. We report two unusual cases of herniated dorsal portion of
lumbar thecal sac causing diagnostic difficulties. Two patients with posteriorly migrated ...
Alıntılanma sayısı: 4 - İlgili makaleler - HTML olarak görüntüle - 4 sürümün hepsi
Posterior epidural migration of sequestered lumbar disc fragment causing cauda …
M Tatli, A Güzel, A Ceviz, Ö … - British Journal of …, 2005 - informahealthcare.coPosterior epidural migration of free disc fragments is rare, and posterior migration of the free
fragments causing cauda equina syndrome is exceptionally rare. This report describes a
53-year-old man with disc fragment extrusion at the levels of L3–4 and a 54 -year-old ...
Alıntılanma sayısı: 2 - İlgili makaleler - 6 sürümün hepsi
Percutaneous endoscopic approach for highly migrated intracanal disc herniations …
jspinaldisorderstechs.com [HTML]
G Choi, SH Lee, P Lokhande, BJ Kong, CS Shim, B … - Spine, 2008 - journals.lww.com
Gun Choi, MD, PhD, Sang-Ho Lee, MD, PhD, Pramod Lokhande, MD, Byoung Joon Kong,
MD, Chan Shik Shim, MD, PhD, Byungjoo Jung, MD, and Jin-Sung Kim, MD ... Study
Design. A retrospective analysis of 59 patients operated for excision of soft highly ...
Alıntılanma sayısı: 1 - İlgili makaleler - 7 sürümün hepsi
Migration of lumbar disc herniation: an unusual caseRJ Mobbs, TR Steel - Journal of Clinical Neuroscience, 2007 - Elsevier
We illustrate a patient with a migrating lumbar disc fragment that caused a change in radicular
symptoms from the L3 nerve root on one side to the L5 nerve root on the contralateral side, documented
by magnetic resonance imaging (MRI). Our patient presented with 3 months of L3 pain on ...
Alıntılanma sayısı: 1 - İlgili makaleler - 3 sürümün hepsi
Cauda equina syndrome secondary to posterior epidural migration of a lumbar disc …AJ Walsh, Z Martin, D McCormack - European Journal of Orthopaedic …, 2004 - Springer
Abstract Most symptomatic lumbar disc herniations occur in a postero-lateral direction. Disc fragments
also commonly migrate both caudally and rostrally. The extrusion of lumbar discs is usually limited
by the pos- terior longitudinal ligament and its attachments. Migration of disc tissue ...
Alıntılanma sayısı: 1 - İlgili makaleler - 2 sürümün hepsi[HTML]
CASE REPORT/CAS CLINIQUE CAUDA EQUINA SYNDROME …
paans.org [HTML]
H Saïd, Y Imane, N Chama, L Abdelhakim, … - Sommaire/Table of …, 2006 - ajns.paans.org
We report a case of a 70 years old man who was complaining of a cauda equina syndrom secondary
to a posterior disc fragment witch was diagnosed by MRI as a spondylodisitis, and confirmed
later by the histo pathological examination. The patient was operated with laminectomy ...
İlgili makaleler - Önbellek - 4 sürümün hepsi[PDF]
腰椎间盘突出症术后复发巨大背外侧突出 例xinangk.com [PDF]
张泽华, 许建中 - 重庆医学, 2005 - xinangk.com
[1] Kuzeyli K,Cakr E,Usul H ,et al. Posterior epidural mi2 gration of lumbar disc fragments:report
of three cases [J ]. Spine ,2003 ,28 (3) : E64 [2] 郝永宏,赵合元. 髓核游离至硬膜囊背侧的腰椎间盘突出
症[J ]. 中华骨科杂志,2003 ,23(6) :379 [3] Bonaroti EA ,Welch WC. Posterior epidural ...
İlgili makaleler - HTML olarak görüntüle[ALINTI] 후경막외로 이동한 요추 추간판 탈출증: 2 예 보고


증례, 보고, 윤득희, 이상호, 박현선, 박지영, 정승은 …
İlgili makaleler
腰椎间盘突出症术后复发巨大背外侧突出 1 例张泽华, 许建中 - 重庆医学, 2005 - cqvip.com
首页; 期刊大全; 知识社区; 学者空间; 学术机构; 专题导读; 会议展览; 教育培训; 登录 注册 充值中心
客服中心. 维普资讯 中文期刊·专业文章. 维普专业检索. 医药卫生 >> 临床医学 >> 骨科学 >> 摘要.
腰椎间盘突出症术后复发巨大背外侧突出1例. 评论推荐. 在线阅读 下载全文收藏本文. ...
İlgili makaleler - 4 sürümün hepsi
Posterior epidural migration of lumbar disk fragments: report of two cases and …AC El Asri, O Naama, A Akhaddar, M Gazzaz, A … - Surgical Neurology, 2008 - Elsevier
Two cases of migration of the sequestrated disk into the posterior epidural space are
presented. The first patient complained, over the course of 1 month, of paresthesias and weakness
of the lower limbs, with urinary retention. However, in the other

5.IngentaConnect Primary parenchymal cerebral cystic ... 8 KEZ REFERANS OLARAK KULLANILDI.
Management of intracranial meningeal hemangiopericytomas: outcome and …KN Fountas, E Kapsalaki, M Kassam, CH Feltes, … - Neurosurgical …, 2006 - Springer
Abstract Hemangiopericytomas represent rare intracrani- al tumors that have a tendency to recur
locally and have the unique characteristic of giving extracranial metastases. Our current communication
reviews a series of patients diag- nosed with hemangiopericytoma who were treated in ...
Alıntılanma sayısı: 13 - İlgili makaleler - 4 sürümün hepsi[PDF]
Cystic Hemangiopericytoma in the Third Ventricle
jkns.or.kr [PDF]
JE Sim, JS Jeong, SS Choi, YM Choi, KU Kim - J Korean Neurosurg Soc, 2006 - jkns.or.kr
The hemangiopericytoma(HPC) is a malignant tumor or- iginating from Zimmermann's pericytes
around capillaries and postcapillary venules which is most commonly located in the musculoskeletal
system and the skin. Meningeal HPC has angioblastic tendency. It was thought to be an ...
Alıntılanma sayısı: 1 - İlgili makaleler - HTML olarak görüntüle - 4 sürümün hepsi[PDF]
Meningeal Hemangiopericytoma: Study of 6 Cases and Review of the …
jkns.or.kr [PDF]
JH Kim, TH Kwon, YK Park, YG Chung, HS … - J Korean Neurosurg …, 2006 - jkns.or.kr
Meningeal hemangiopericytomas have been reported as 2 to 4% of meningeal tumors and comprising
less than 1% of all intracranial tumors12). Most intracranial he- mangiopericytomas apparently
arise from the meninges, and often misdiagnosed as meningiomas preoperatively. There ...
İlgili makaleler - HTML olarak görüntüle - 6 sürümün hepsi
颅内囊性血管外膜细胞瘤 2 例报告任同, 万伟庆, 姜涛, 延鹏翔, 韩利江, 林松 - 中国实验诊断学, 2008 - cqvip.com
首页; 期刊大全; 知识社区; 学者空间; 学术机构; 专题导读; 充值中心; 论文发表; 论文翻译. 登录 注册
客服中心. 维普资讯 中文期刊·专业文章. 维普专业检索. 临床医学 >> 中国实验诊断学 >>
2008年12卷10期 >> 摘要. 颅内囊性血管外膜细胞瘤2例报告. 评论推荐. 在线阅读 下载全文. ...
İlgili makaleler - 3 sürümün hepsi[PDF]
Management of intracranial meningeal hemangiopericytomas: outcome and …
e-flanc.net [PDF]
KNFEKM Kassam, CHFVGDJS Robinson, JR Smith - e-flanc.net
Abstract Hemangiopericytomas represent rare intracrani- al tumors that have a tendency to recur
locally and have the unique characteristic of giving extracranial metastases. Our current communication
reviews a series of patients diag- nosed with hemangiopericytoma who were treated in ...
İlgili makaleler - HTML olarak görüntüle
中枢神经系统血管外膜细胞瘤的临床特点及其治疗于书卿, 王集生, 陆峥, 钱珂, 佟献增, 孙异临 - 北京医学, 2007 - cqvip.com
首页; 期刊大全; 知识社区; 学者空间; 学术机构; 专题导读; 会议展览; 教育培训; 登录 注册 充值中心
客服中心. 维普资讯 中文期刊·专业文章. 维普专业检索. 医药卫生 >> 临床医学 >> 肿瘤学 >> 摘要.
中枢神经系统血管外膜细胞瘤的临床特点及其治疗. 评论推荐. 在线阅读 下载全文收藏本文. ...
İlgili makaleler - 4 sürümün hepsi[PDF]
Infantile Intracranial Hemangiopericytoma: Case Reportthod.org [PDF]
F ERBEY, H SOLGUN, I BAYRAM, E AKGUL, S … - International Journal of …, 2009 - thod.org
Hemangiopericytoma (HPC) is a rare tumor in childhood and accounts for approximately 3%
of all soft tissue sarco- mas in this age group. Intracranial location is extremely rare.
Furthermore, tumors are even more rare in the first year of life and are referred to as ...
İlgili makaleler - HTML olarak görüntüle - 2 sürümün hepsi
颅内血管外皮瘤 12 例临床分析
王勇, 张永福, 栗超跃, 李太平 - 中国神经精神疾病杂志, 2005 - cqvip.com
首页; 期刊大全; 知识社区; 学者空间; 学术机构; 专题导读; 会议展览; 教育培训; 登录 注册 充值中心
客服中心. 维普资讯 中文期刊·专业文章. 维普专业检索. 医药卫生 >> 临床医学 >> 肿瘤学 >> 摘要.
颅内血管外皮瘤12例临床分析. 评论推荐. 下载全文. 收藏本文. 王勇 张永福 栗超跃 李太平. ...
İlgili makaleler - 2 sürümün hepsi